15日，国家妇幼分子遗传医学项目在烟台市妇幼保健院启动，这项新的检测手段，能有效降低新生儿缺陷率发现每个人的健康短板，进行提前干预。例如新生儿出生缺陷等许多疾病都有望提前干预。

　　这种项目实际是一种新的检测手段，就如同我们检查中的血常规、尿常规之类，检测价格在300元左右。十一之后的两周时间里，烟台市妇幼保健院已经做了130例叶酸代谢能力的检测，有65例的检测结果已经反馈回了医院。65例中叶酸代谢高风险的占到39%，在全国来说比例也是比较高的。叶酸的缺乏会造成新生儿缺陷，比如神经管畸形、唐氏综合症、唇腭裂以及会导致孕妇患妊高症、复发性流产，这样也给准妈妈们提了个醒。

　　叶酸代谢障碍遗传检测是中国疾病预防控制中心妇幼保健中心面向全国推广的公共卫生服务项目。据了解，在烟台市妇幼保健院后，全市的妇保系统都将启动这项检测。

　　“从优生优育的角度上讲，意义挺重大。”妇保院产科主任严倩介绍，市民在准备要孩子的时候都知道要吃叶酸，这是因为叶酸的缺乏会造成新生儿缺陷，比如神经管畸形、唐氏综合症、唇腭裂以及会导致孕妇患妊高症、复发性流产。

　　但是，由于先天差异有的人可能叶酸代谢先天存在缺陷，分子遗传医学检测就可以化解这种风险。严倩说，在这项技术应用之前，所有的人怀孕都是从孕前三个月吃到怀孕满三个月。当通过自己的基因筛查出叶酸代谢不足之后，医生会指导孕产妇从孕前到生产一直服用叶酸，并且加大剂量。“以前一天吃一片，现在一天吃两片，这种个体化指导非常科学，也可以尽量避免新生儿缺陷。”