妊高征是妊娠晚期出现的特发性高血压综合征，是导致胎儿及母亲病率和死亡率升高的主要原因之一。目前，虽然有许多学说试图解释妊高征的发病原因和发病机理，但至今尚无一种学说能完整、系统地阐明妊高征的发生及发展过程。近年来，某些学者认为妊高征的一系列病理生理发展过程，可能是由机体内在的遗传因素所决定的。现从妊高征家系研究、妊高征与染色体因素、易感基因以及与免疫遗传等方面进行探讨。

　　流行病学资料提示，妊高征有家族遗传倾向，有妊高征家族史的孕妇要比无家族史者发病率高8倍，表明孕妇对妊高征的易感性具有遗传特性。但目前该病确切的遗传基础还不十分清楚，另外妊高征与其它非妊娠疾病相比，具有的特殊情况是，患者体内有自身及胎儿两套基因组，因此致病基因可能来自母亲，也可能来自胎儿，或者由双方基因相互作用而致病。因此，通过家系调查分析该病的遗传模式，对于从遗传学角度揭示其病因和发病机理将有重要意义。

　　临床研究还发现，染色体的数目(倍数、个数)畸变与妊高征有关。胎儿染色体呈三倍体时，孕妇发生妊高征病率增加，可能是由于父亲抗原量的增加，使母亲对胚胎排斥反应增强而致该病。胎儿13号染色体三体时，妊高征病率也增加，并可以发现患者胎盘组织发育不全。这可能由于滋养叶的发育不良，不能充分侵入子宫螺旋动脉的内皮、肌层，结果使该动脉未能充分扩张，并且仍保持对血管活性物质的收缩性，造成子宫胎盘缺血，引起妊高征。

　　另外近代生殖免疫学认为，妊娠是一种成功的半同种移植，其成功依赖于胎母之间免疫平衡，而这种平衡一旦失调可能引起免疫排斥反应，导致病理妊娠——妊高征。

　　综上所述，妊高征的遗传背景十分复杂。一方面该病仅在女性表现，而且表现在孕期这一特殊时期;另一方面，我们对胎母基因的作用尚不能作出正确的评价。从遗传物质分布来看，能否对该病进行新的分类?一类是单基因遗传模式，表现为常染色体隐性遗传或不完全外显的常染色体显性遗传，另一类是针对家族高发病率的线粒体遗传。相信随着遗传学和分子生物学的迅猛发展，会克隆出妊高征的致病基因，将有利于揭示该病的发病原因和发病机理，对于今后预防以及早期诊断和治疗妊高征将开辟广阔的前景。